Immunoreaktywność endoteliny w osoczu w chorobie wątroby i zespole wątrobowo-nerkowym cd

Żylica nerkowa była zawsze kaniulowana jako pierwsza, a niewielką ilość środka kontrastowego do radioterapii Omnipaque 350 (joheksol, Nycomed, Oslo, Norwegia) użyto do potwierdzenia lokalizacji po venesection. Tętnica nerkowa była kaniulowana w ciągu 20 minut po żyle nerkowej. Test endoteliny w osoczu
Po rozmrożeniu osocze odwirowano przy 850 x g przez 15 minut, aby usunąć wszelki osad kriogeniczny. Trzy mililitry osocza zakwaszono 1,5 ml 0,3% kwasu octowego, po dodaniu 30 .l 0,05 mola fluorofosforanu diizopropylu na litr w 2-propanolu i 300 .l roztworu inhibitora (zawierającego 300 .l aprotyniny, 0,16 milimola chlorek sodu i 8,9 mg EDTA). Następnie dodano 120 ul 0,4% Triton X-305 (Sigma Chemical, St. Louis). Po odwirowaniu próbkę przepuszczono przez kolumnę C8 Bond Elut (Analytichem International, Harbor City, CA) wstępnie traktowaną 0,1% kwasem trifluorooctowym (Pierce Chemical, Rockford, IL) w acetonitrylu (Fisher Scientific, Norcross, Ga.), 0,1% kwasu trifluorooctowego w metanolu i 0,1% kwasu trifluorooctowego w wodzie. Po dodaniu próbki kolumnę przemyto 0,1% kwasem trifluorooctowym w wodzie i 0,1% kwasem trifluorooctowym w 40% metanolu, a frakcję zawierającą endotelinę eluowano 2 ml 70% metanolu zawierającego 0,1% kwasu trifluorooctowego i 0,01% Tritonu. X-305. Próbkę wysuszono pod próżnią i odtworzono w 0,1 ml buforu testowego. Wyniki skorygowano dla średniego odzysku 70 procent endoteliny-1 i 79 procent endoteliny-3, jak określono w naszym laboratorium.
Endotelinę-1 i endotelinę-3 mierzono w ekstraktach osocza za pomocą testu radioimmunologicznego w soli fizjologicznej buforowanej fosforanem zawierającej 0,001% Triton X-305 i 0,034% ester etylenodwu-bis- (.-aminoetylowy) N, N, N , N Kwas -tetraoctowy. Analizowano jedną kopię każdego ekstraktu osocza. Endotelinę-1 i endotelinę-3 i ich odpowiednie przeciwciała nabyto w Peninsula Laboratories (Belmont, Calif). Endotelinę-1 i endotelinę-3 jodowano zgodnie z metodą Hirata i wsp. [16]. W porównaniu z endoteliną-1, reaktywność krzyżową endoteliny-2, endoteliny-3, dużej endoteliny, angiotensyny II i przedsionkowego hormonu natriuretycznego z przeciwciało przeciwko ti-endotelinie-1 wynosiło 7 procent, 7 procent, 17 procent, mniej niż 0,001 procent i mniej niż 0,001 procent, odpowiednio, według dostawcy. W porównaniu z endoteliną-3, reaktywność krzyżowa endoteliny-1, endoteliny-2, angiotensyny II i przedsionkowego hormonu natriuretycznego z surowicą odpornościową przeciwko endotelinie-3 wynosiła mniej niż 2%, mniej niż 1%, mniej niż 0,001% i mniej niż 0,001 procent, odpowiednio, według dostawcy. Rozdzielanie faz przeprowadzono za pomocą kozich anty-anty-IgG (Calbiochem, San Diego, Calif). Próby śród-testowe i między testami wynosiły odpowiednio 5,8 i 14,5% dla testu endoteliny-1 oraz 4,2 i 12,8% dla testu endoteliny-3.
Analiza statystyczna
Wyniki w każdej grupie porównano z testem U Manna-Whitneya, a różnice tętniczo-żylne porównano ze sparowanym t-testem Studenta
[więcej w: sonomed szczecin, apteka suwałki dyżur, laserowe wybielanie zębów przeciwwskazania ]